A propos de notre client
Depuis plus de 50 ans, Prevor investigue la chimie, la biologie et la physiologie humaine pour comprendre l’essence même de la toxicologie, des interactions homme-produit chimique et leurs conséquences aiguës et chroniques. L’association de leurs connaissances et de leurs savoir-faire techniques permettent de proposer des produits sûrs et efficaces pour lutter contre le risque chimique et améliorer la qualité de la cicatrisation.
Ils ont notamment développé des dispositifs médicaux : Solutions stériles pour la décontamination humaine lorsque des projections chimiques surviennent en milieu industriel ainsi que des compresses en soie pour la cicatrisation des peaux lésées par une brulure. Mais aussi des absorbants et des décontaminants pour gérer les déversements de produits chimiques et circonscrire leur impact sur l’environnement de travail.
Leurs produits sont commercialisés à travers le monde (Europe, Australie, Brésil, Canada, Taiwan…) et leurs bureaux et filiales sont implantés en France, Belgique, Allemagne, Espagne, Autriche, Italie, Chine, Inde et Malaisie.
Pour notre client, nous sommes à la recherche d'un collaborateur / d’une collaboratrice Rédacteur Médical pour renforcer l’équipe de groupe médical.
Cette équipe est organisée autour :
• D’un groupe de médecins chargés d’analyser les données issues des remontées du terrain via nos ingénieurs de garde (IDG), des publications et des études cliniques
• D’un groupe d’ARC chargés d’organiser les études cliniques.
Leur but :
• Rechercher l’information sur la performance et la sécurité des produits en comparaison avec l’état de l’art
• Identifier les effets enregistrés
• Proposer des études complémentaires
• Participer aux recherches dans le cadre des besoins et des essais précliniques
• Organiser les études cliniques
Vos responsabilités
I- Etude et évaluation clinique :
- Evaluer les données cliniques issues de la surveillance qu’exerce PREVOR (incident, accident IDG publication et étude clinique) :
- Evaluer cliniquement les incidents et accidents
- Evaluer les publications scientifiques
- Suivre les études cliniques de validation (phase de conception produit)
- Rédiger les rapports d’évaluation clinique
- Proposer les études complémentaires pour le SCAC N+1
- Mettre en forme les données issues des études cliniques pour l’utilisation et l’exploitation prévue dans les processus de suivi des performances et de la sécurité des produits
- Participer au réseau des ingénieurs de garde PREVOR
- Assurer un support clinique aux IDG (Ingénieurs De Garde) PREVOR
II- Communication :
- Suivre l’évolution de l’état de l’art à travers les publications, les retours collectés par l’entreprise et les recherches internes
- Participer aux recherches aux revues et aux publications de l’entreprise sur les sujets cliniques
- Fournir un appui médical aux services commerciaux en cas de besoins spécifiques des clients du Groupe (aide aux réponses techniques, explication de rapports scientifiques- positionnement produits)
- Mettre à jour et améliorer les documents déjà réalisés sur le plan médical, tels que :
- La bibliographie des produits PREVOR, évolution de l’Etat de l’Art et concurrence
- Les dossiers produits
- Les dossiers spécifiques produits chimiques
- La proposition de nouveaux outils
III- Formation :
- Expliquer au sein de l’entreprise et dans les congrès, les données médicales issues des recherches
- Participer à la formation externe
IV- Recherche clinique :
- Participer à la réflexion sur les mécanismes d’interaction entre les produits chimiques et les tissus
- Participer à la réflexion des études précliniques dans le cadre de la maitrise des mécanismes d’interactions produits chimique-tissus et des essais de solutions de traitement préventifs ou curatifs
- Échanger avec les experts identifiés par PREVOR et recueillir leurs avis
Votre profil
- Vous justifiez d’un diplôme de médecin, de pharmacien ou êtes infirmier avec une formation complémentaire en épidémiologie de niveau master.
- Vous maîtrisez la recherche bibliographique ainsi que l’épidémiologie. Une connaissance des exigences réglementaires des dispositif médicaux serait un plus.
- Vous avez de l’appétence pour les data, leur analyse ainsi que les statistiques et avez une excellente aisance rédactionnelle
- On vous reconnait un excellent esprit de synthèse, une maîtrise du résultat attendu grâce à la rigueur de votre travail.
- Vous parlez le français et l’anglais.
- Vous avez entre 3 et 8 ans d’expérience.
L'offre de notre client
Nous client offre une rémunération dans la fourchette haute du marché assorti d’avantage extra-légaux. Ce poste n’offre pas de possibilité de télétravail
En rejoignant PREVOR vous avez
l'opportunité d'intégrer une entreprise où règnent un esprit entrepreneurial
fort et une atmosphère propice à votre évolution. L'équipe à laquelle vous êtes
rattaché est à la fois dynamique, à taille humaine et vous permet d'évoluer
dans un environnement riche et stimulant.
CDI – Poste cadre
Salaire :
• Médecin Jr. 7800€
• Pharmacien Jr. 5500€ + formation complémentaire 6100€
• MII + formation complémentaire 4800€
Personne en charge
Morgane de Jong - Recruitment Consultant
Office : +32 10 39 21 84
Mail : mdejong@plusonesearch.be
